常规PCR

金诺美的 DNA Loading Buffer，满足您 DNA 电泳不同的需要。将其加入 DNA 样品中，使其工作浓度为 1 × , 即可上 样电泳。 特点： ⚫ 终止反应：本制品中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中的 Mg2+，从而使反应终止。当您的 PCR 反应或酶切反应结束时 加入本制品可以终止反应 ，避免放置太久核酸外切酶活性导致的产物降解。 ⚫ 指示条带：本品中已添加二甲苯腈(Xylene Cyanol)和溴酚蓝(Bromophenol Blue)两种电泳指示剂。若使用 1%琼脂 糖凝胶 ，二甲苯腈条带所处位置约为 4Kb ，溴酚蓝条带所处位置约为 400bp。