核酸提取与纯化试剂

本试剂盒的核心是U30 柱。柱的底部有一层硅胶膜惰性大分子材料，它能选择性吸附核酸物质，不吸附蛋 白质，多糖和其它物质。DNA 与 U30 的结合需要一定的离子强度。抽提质粒时，细菌用常规的碱裂解，离心除 去基因组 DNA。含质粒的上清液加入到 U30 柱中，经简单的洗涤步骤除去非特异性结合的杂质。所要抽提的 质粒用 Elution Buffer，TE 或者水洗脱。对于高拷贝质粒而言，从 2 mL 过夜培养的菌液（OD600 = 2.0）中 能够获取超过 15 μg 的质粒 DNA。经由本试剂盒抽提所得的质粒纯度高，D260/OD280 比值通常处于 1.8 ~ 1.9 之间，OD260/OD230 比值大于 2.0，可直接应用于转化、DNA 测序、PCR 以及酶切等后续实验。